Aprendendo Biologia

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    Questão UNESP

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    Edu1

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    Questão UNESP

    Mensagem  Edu1 em Sex Maio 11, 2012 11:16 pm

    No heredrograma abaixo,círculos representam mulheres,quadrados representam homens e símbolos preenchidos representam indíviduos portadores de uma certa característica.




    Com base na análise do heredograma,pode-se concluir que a característica em questão é condicionada por gene:

    a)dominante,localizado no cromossomo X
    b)recessivo,localizado no cromossomo X
    c)dominante,localizado em um autossomo.
    d)recessivo,localizado em um autossomo.
    e)localizado no cromossomo Y.

    Se possivel,pode ser feita uma explicação sobre a questão.Obrigado
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    Prof_Leo

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    Re: Questão UNESP

    Mensagem  Prof_Leo em Qui Maio 31, 2012 10:47 pm

    Antes de mais nada, me perdoe pela demora na resposta. Só hoje tive tempo para elaborar uma resposta com mais calma.
    Edu vamos, primeiro de tudo, entender como se analisa um heredograma. Você pode ter 3 tipos de cruzamentos representados em heredogramas que são:
    Observe a figura 1, sempre que você observar que pais normais gerando filhos doentes, você não vai pensar 2 vezes, os pais são dominantes e heterozigotos e o filho doente será, obrigatoriamente, recessivo.
    E por que isso? Na genética, quando uma característica é dominante a outra terá que ser obrigatoriamente recessiva. Se você considerar os pais da figura 1 recessivo, você terá o seguinte cruzamento:
    ( MÃE ) aa X aa ( PAI )  se há um filho doente ele será, obrigatoriamente, dominante mas como um filho dominante pode surgir de um cruzamento entre recessivos?? É impossível isso.



    Observe a figura 2, sempre que você observar que pais doentes gerando filhos normais, você não vai pensar 2 vezes, os pais são dominantes e heterozigotos e o filho doente será, obrigatoriamente, recessivo.
    A explicação é a mesma da figura 1.

    Agora, observe a figura 3. Nesse caso é impossível saber qual o genótipo dos pais e dos filhos, porque o cruzamento é entre pais normais e doentes. Nesse caso, tanto o indivíduo doente pode ser dominante quanto o indivíduo normal.



    Agora vamos a questão. As opções de respostas são:

    a)dominante,localizado no cromossomo X
    b)recessivo,localizado no cromossomo X
    c)dominante,localizado em um autossomo.
    d)recessivo,localizado em um autossomo.
    e)localizado no cromossomo Y.

    Vamos analisar uma a uma de acordo com o heredograma presente na questão.


    O casal da esquerda é normal e teve um filho e uma filha doente, logo você vai se valer da figura 1 mostrada acima, ou seja, os pais são heterozigotos e o filho e a filha serão obrigatoriamente recessivos, o mesmo ocorre com o casal da direita. O cruzamento do centro
    ( filha do casal esquerdo com o filho do casal direito ) seguem o mesmo padrão do cruzamento dos seus pais e que eu descrevi na figura 1, logo obedece o gabarito D.
    OBS: O GABARITO FALA QUE O GENE ESTA LOCALIZADO NO CROMOSSOMO AUTOSSOMICO, OU SEJA, NÃO ESTA LIGADA AO SEXO.
    Quando se fala que a doença é dominante e esta ligada ao cromossomo X, ele quer dizer que a doença ligada a um gene sexual. Desta forma, a doença pode afetar homens e mulheres de forma diferenciada.

    Veja a figura abaixo.


    Se você jogar essas informações no heredograma dado você teria a seguinte situação:

    Na letra a, a opção diz que a doença é ligada a um gene dominante e ligada ao X.


    Nesse cruzamento nenhum filho poderia ser doente, e nasceram uma filha e um filho doente.

    Na letra b, a opção disse que que a doença é recessiva e ligada ao X. Nesse caso, o cruzamento ficaria assim:


    A letra e diz que a doença é ligada ao Y. Essa opção só seria possível se todas as mulheres e homens fossem normais. Toda doença ligada ao Y, só afeta homem, uma vez que esse gene é exclusivamente masculino.

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